Modèle de travail de fin d`étude
Il y a cinq choses que nous pouvons faire pour perturber le modèle et aborder les questions interdépendantes du genre, du travail et de l`éducation. Dans de telles études, plusieurs traitements expérimentaux sont testés dans un seul essai. Les tests génétiques permettent aux chercheurs de regrouper les patients selon leur profil génétique, de livrer des médicaments sur la base de ce profil à ce groupe et de comparer les résultats. Plusieurs entreprises peuvent participer, chacune apportant un médicament différent. La première approche de ce type vise le cancer des cellules squameuses, qui comprend diverses perturbations génétiques du patient au patient. Amgen, AstraZeneca et Pfizer sont impliqués, la première fois qu`ils ont travaillé ensemble dans un procès en fin de phase. Les patients dont les profils génomiques ne correspondent à aucun des médicaments d`essai reçoivent un médicament conçu pour stimuler le système immunitaire à attaquer le cancer. [39] certains des éléments suivants devraient être pris en compte lors de la clôture d`une étude: plus des deux tiers des employés mondiaux travaillent à distance chaque semaine, et plus de 50% le font pendant au moins la moitié de la semaine, annonçant une réévaluation majeure de l`immobilier d`entreprise, selon un une nouvelle étude globale. Les essais cliniques constituent la base du développement et de la commercialisation de nouveaux médicaments, de produits biologiques et de dispositifs médicaux. Parfois, la sécurité et l`efficacité de l`approche ou de l`utilisation expérimentale peuvent ne pas être pleinement connues au moment de l`essai. Certains essais peuvent donner aux participants la possibilité de recevoir des prestations médicales directes, tandis que d`autres ne le font pas. La plupart des essais impliquent un risque de préjudice ou de blessure pour le participant, bien qu`il ne soit pas supérieur aux risques liés aux soins médicaux courants ou à la progression de la maladie. (Pour les essais approuvés par les IRBs, la CISR a décidé que les risques de participation ont été réduits au minimum et qu`ils sont raisonnables en ce qui concerne les avantages anticipés.) De nombreux essais exigent que les participants subissent des procédures, des tests et des évaluations supplémentaires fondés sur le protocole d`étude.
Ces exigences seront décrites dans le document de consentement éclairé. Un participant potentiel devrait également discuter de ces questions avec les membres de l`équipe de recherche et avec son fournisseur de soins de santé habituel. Une fois que vous rejoignez l`entreprise, vous suivez un chemin fixe avec vos cohortes, et peu de Fast-pistes sont disponibles. Comme le marché du travail n`est pas bien développé, beaucoup de personnes travaillant pour les grandes entreprises établies sont susceptibles de rester avec la même entreprise jusqu`à ce qu`ils prennent leur retraite. L`âge de la retraite a été prolongé de 60 à 65, en partie parce que le système de retraite est presque en faillite et que l`espérance de vie est très élevée, à 83 ans. Mais il y a un manque d`initiatives pour réhabilité les travailleurs âgés et les aider à bien vivre. Admissibilité. Les facteurs qui permettent à quelqu`un de participer à une étude clinique sont appelés critères d`inclusion, et les facteurs qui disqualifient quelqu`un de participer sont appelés critères d`exclusion. Ils sont basés sur des caractéristiques telles que l`âge, le sexe, le type et l`étape d`une maladie, antécédents de traitement antérieur, et d`autres conditions médicales. Un essai contrôlé randomisé peut fournir des preuves convaincantes que le traitement de l`étude provoque un effet sur la santé humaine. [35] les enquêteurs locaux sont responsables de l`examen de tous les rapports d`événements indésirables envoyés par le promoteur.
Ces rapports d`événements indésirables contiennent l`avis de l`enquêteur sur le site où l`événement indésirable s`est produit, et le promoteur, en ce qui concerne la relation de l`événement indésirable aux traitements de l`étude.
